17.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Visp | Pharmaplan AGüber die Projektdurchführung (Reporting) bis hin zur Projektübergabe an den Kunden - MSc/Dipl. Ing. in ingenieurwissenschaftlicher Fachrichtung mit dem Schwerpunkt Verfahrenstechnik bzw. Chemieingenieurwesen oder vergleichbarer Ausbildung - Gute Kenntnisse der Industriestandards und der EU GMP-Vorschriften - Fundierter
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Visp | Randstad Schweiz AGExperience in document control for CAPEX projects within the pharmaceutical industry, with a strong understanding of GMP (Good Manufacturing Practices), GLP (Good Laboratory Practices), and other relevant regulations. - Experiences with document control systems (Kneat or similar) - Excellent organizational
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Visp | Kaiser Stähler Rekrutierungsberatung GmbHVon Sicherheit, GMP Compliance aller Teammitglieder sowie Durchführen von Schulungen - Korrektes Archivieren aller relevanten Papiere und Daten zwecks Sicherstellung einer lückenlosen Rückverfolgbarkeit und Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen (EHS, xGMP, GDP, ISO 9001) - Teilnahme an Sicherheitsrundgängen
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Visp | Randstad Schweiz AGRequirements with respect to Health/Safety/Environmental, Quality (including GDP/GMP), CQ (including MCP, MQP, DQ, IQ, OQ, Commissioning). - Liaise closely with the relevant vendors/providers/contractors, project Automation representatives and Construction-phase representatives to ensure integration
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Visp | Randstad Schweiz AGDesign Qualification preparation, execution and approval. Includes release for IQ. - GMP-RA’s. - Commissioning preparation, execution and approval. Includes vendor supervision on their testing scope and quality. - Installation Qualification preparation, execution and approval. Includes release for OQ
Später ansehen03.04.24 | Vollzeit | Visp | Randstad Schweiz AGTechnische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung - Mehrjährige Erfahrung in Zusammenhang mit Brandschutzsystemen, Kenntnisse der gesetzlichen - Anforderungen, Normen und Richtlinien (VKF, SES, …). - Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld von Vorteil (Reinraum und GMP) - 5+ Jahre Erfahrung in Projekt
Später ansehen26.02.24 | Vollzeit | Wallis | ISG Personalmanagement GmbHMitarbeiter im Bereich Qualifizierungsleitung (m/w) 80-100% Aufgaben Fachliche und organisatorische Leitung eines Qualifizierungsteams Erstellen von übergeordneten Qualifizierungsdokumenten wie beispielsweise Validierungsmasterpläne, Qualifizierungspläne oder GMP-Risikoanalysen Ansprechperson
Später ansehen03.04.24 | Vollzeit | Visp | Randstad Schweiz AGX Project procedures/guidelines - System Boundary development & approval. - Design Qualification preparation, execution and approval. Includes release for IQ GMP-RAs. - Commissioning preparation, execution and approval. Includes vendor supervision on their testing scope and quality. - Installation
Später ansehen03.04.24 | Vollzeit | Visp | Randstad Schweiz AGQuality (including GDP/GMP), CQ (including MCP, MQP, DQ, IQ, OQ, Commissioning). - Liaise closely with the relevant vendors/providers/contractors, project Automation representatives and Construction-phase representatives to ensure integration of activities and schedules with respect to the relevant
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