15.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Reinach (BL) | Triplan Ingenieur AGFachrichtung mit dem Schwerpunkt Verfahrenstechnik bzw. Chemieingenieurwesen oder vergleichbarer Ausbildung - Mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Planung von verfahrenstechnischen Anlagen im Chemie- und/oder Pharmaumfeld - Solide Kenntnisse der Industriestandards (PED, ATEX, etc.) - GMP
Später ansehen07.04.24 | Vollzeit | Muttenz | JobLeads GmbH | CHF 150’000 - CHF 200’000 Bereichsleiter Analytik im Bereich Pharma und Life-Science (m/w) Nach einer gründlichen Einarbeitung übernehmen Sie die Verantwortung für das Analytiklabor und führen ein Team von 30 Mitarbeitern. Im Weiteren gewährleisten Sie eine GMP-konforme Analytik von Pharmaprodukten, Rohstoffen
Später ansehen04.04.24 | Vollzeit | Muttenz | JobLeads GmbH | CHF 150’000 - CHF 200’000 Die Einhaltung der Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien gemäss GMP und GDP. Für den Abtransport und Versand der Waren arbeiten Sie eng mit externen Logistik- resp. Transportpartnern zusammen. Permanente Inventur, Pflege und Schreiben von GMP-Dokumenten (SOP‘s, Policies etc.) für die Logistik sowie monatliche
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Schönenbuch | jobwinner.chMaterial - Durchführen von Freigabeanalytik von abgefülltem Material - Selbständiges, GMP-konformes Auswerten der erhaltenen Resultate - Testen von neuem Produktionsmaterial (Eingangskontrollen) - Durchführen von Kalibrierungen an Geräten - Arbeiten mit biologischen Materialien (Blut, Urin, Stuhl
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Arlesheim | Randstad Schweiz AGMust have - An educational background in a science-related field (BSc, MSc or PhD) - Minimum of 3 years of professional experience in quality assurance within a GMP-regulated company, preferably in the pharmaceutical industry - Proficient in MS Excel and MS Word - Fluency in both German and English
Später ansehen03.04.24 | Vollzeit | Bubendorf | CARBOGEN AMCIS AGBei der fristgerechten Rohstofffreigabe. - Sie sind verantwortlich für die Analyse und Prüfung von Rohstoffen und Hilfsmaterialien im GMP-Umfeld. - Sie sind verantwortlich für die Koordination, Dokumentation und Durchführung von Qualifizierungsarbeiten analytischer Geräte. - Sie unterstützen bei der Erstellung GMP
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Allschwil | Körber Pharma Packaging Materials AGBei Körber Am Körber-Standort in Allschwil sind wir spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Verpackungen aus Karton. Wir entwickeln für unsere Kunden aus der Pharmaindustrie Verpackungslösungen und produzieren diese nach GMP-Richtlinien beginnend bei der Druckvorstufe über moderne
Später ansehen25.01.24 | Vollzeit | Allschwil | PKS Personal AGManagement von Ersatzteilen und Verbrauchsmaterialien - Kontinuierliche Verbesserung der Anlagenverfügbarkeit inkl. Aktualisierung und Überprüfung der Anlagendokumentation gemäss GMP Anforderungen - Durchführung von Schulungen für Teammitglieder und Supportbereiche
Später ansehen25.01.24 | Vollzeit | Allschwil | PKS Personal AGManagement von Ersatzteilen und Verbrauchsmaterialien - Kontinuierliche Verbesserung der Anlagenverfügbarkeit inkl. Aktualisierung und Überprüfung der Anlagendokumentation gemäss GMP Anforderungen - Durchführung von Schulungen für Teammitglieder und Supportbereiche
Später ansehen25.01.24 | Vollzeit | Pratteln | PKS Personal AGAufgaben - Wartung und Instandhaltung gemäss Instandhaltungsplan - Verantwortlich für die technische Verfügbarkeit aller Anlagen bzw. Nebenaggregate inklusive der vorbeugenden Instandhaltung - Diese Tätigkeiten beinhalten spezielle GMP-Anforderungen und sind gemäss den gültigen Richtlinien
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