19.04.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGOf the leading pharmaceutical companies in Switzerland and at the same time a strategic launch and growth site. As a Quality Systems Documentation and Training Specialist you will join a diverse team and be responsible for administration of GMP documents and trainings at the Janssen Schaffhausen site and drive
Später ansehen04.01.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | JobLeads GmbH | CHF 150’000 - CHF 200’000 Des Bereiches - Verantwortlich für die elektrische Sicherheit in der Montagehalle - Sicherstellen der Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie der fachgerechten Dokumentation - Verantwortlich gegenüber Starkstrominspektorat ESTI Qualifikationen - Anforderungen - Abgeschlossene Berufslehre als Elektroinstallateur
Später ansehen24.01.24 | Vollzeit | Zürich | JobLeads GmbH | CHF 150’000 - CHF 200’000 Derer - Anforderungen (GMP, FDA u. a.) - Führungs- und Kommunikationskompetenzen - Gutes Englisch, weitere Sprachen willkommen Neues aufbauen und technischen Fortschritt prägen Technische Herausforderung, Nähe zu einem hochspannenden wissenschaftlichen Umfeld, viel Verantwortung Ihre neue Position steckt voller
Später ansehen10.01.24 | Vollzeit | JobLeads GmbH | CHF 150’000 - CHF 200’000 Relationships and building trust with our partners. Responsibilities - Coordinates and prioritizes the design, construction and qualification of new biologics production assets in the Lengnau facility. - Builds, structures and advises an organization to assist in the construction and qualification of the GMP
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Visp | Randstad Schweiz AGExperience in document control for CAPEX projects within the pharmaceutical industry, with a strong understanding of GMP (Good Manufacturing Practices), GLP (Good Laboratory Practices), and other relevant regulations. - Experiences with document control systems (Kneat or similar) - Excellent organizational
Später ansehen07.04.24 | Vollzeit | Bulle | TipTopJob Switzerland | Experienceandskills Master's degree in a relevant Life Sciences engineering discipline and 3+ years operational experience in chemical or pharmaceutical manufacturing, Proven experience in multiproduct facilities, process validation and cleaning validation, Able to work in a GMP environment, with a strong
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Visp | Kaiser Stähler Rekrutierungsberatung GmbHVon Sicherheit, GMP Compliance aller Teammitglieder sowie Durchführen von Schulungen - Korrektes Archivieren aller relevanten Papiere und Daten zwecks Sicherstellung einer lückenlosen Rückverfolgbarkeit und Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen (EHS, xGMP, GDP, ISO 9001) - Teilnahme an Sicherheitsrundgängen
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Corsier-sur-Vevey | Randstad Schweiz AGYour role Within the Drug Substance Development (DSD) - Manufacturing department, we are looking for a "USP MFG Associate Scientist/ (Sr) Technician " who will support the USP large-scale operations (GMP and pilot). You will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized
Später ansehen05.04.24 | Vollzeit | Bulle | TipTopJob Switzerland | Work according to GMP requirements, Assess analyses and provide accurate and reliable results for AMTE - validation - equivalence activities, Lead
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Schönenbuch, Basel (Basel-Stad | jobwinner.chMaterial - Durchführen von Freigabeanalytik von abgefülltem Material - Selbständiges, GMP-konformes Auswerten der erhaltenen Resultate - Testen von neuem Produktionsmaterial (Eingangskontrollen) - Durchführen von Kalibrierungen an Geräten - Arbeiten mit biologischen Materialien (Blut, Urin, Stuhl
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