05.06.25 | Vollzeit | Aargau | JobLeads GmbH | CHF 100’000 - CHF 125’000 Zulassungsangelegenheiten unter Einhaltung der medizinischen Vorschriften. Unsere Mandantin ist ein mittelständiges Pharmaunternehmen mit Sitz und Produktion in der Schweiz. Für die Unterstützung der Geschäftsleitung suchen wir eine versierte wissenschaftliche und marktorientierte Führungskraft als Head of Medical Affairs
Später ansehen05.06.25 | Vollzeit | Zürich | JobLeads GmbH | CHF 100’000 - CHF 125’000 Sie sich zusätzlich freuen - Sie arbeiten an einem modernen Standort mit Blick auf ganz Zürich (sofern das Wetter es zulässt), der sich in zentraler Lage befindet und eine gute Anbindung bietet - Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum Homeoffice (ein bis zwei Tage pro Woche) tragen zu Ihrer Work-Life-Balance
Später ansehen03.06.25 | Vollzeit | Frauenfeld | JobLeads GmbH | CHF 80’000 - CHF 100’000 Überprüfung und Zulassung neuer Lieferanten und Logistikdienstleister - Durchführung von Lieferantenaudits - Unterstützung der Produktverantwortlichen und Verkaufsabteilungen - Pflege der Qualitätskontrolldaten im ERP-System - Freigabe und Produktlenkung von Roh- und Halbfabrikaten - Erstellung
Später ansehen03.06.25 | Vollzeit | Buchs (SG) | JobLeads GmbH | CHF 125’000 - CHF 150’000 Treuhandexperte/in, dipl. Wirtschaftsprüfer/in oder Treuhänder/in mit eidg. Fachausweis - Mehrjährige Berufserfahrung in Treuhand und/oder Wirtschaftsprüfung - Du denkst unternehmerisch und agierst lösungsorientiert - Deine Muttersprache ist Deutsch, Englisch beherrschst Du in Wort und Schrift - RAB-Zulassung
Später ansehen25.04.25 | Vollzeit | humancouncil GmbHRegulatory Affairs Manager (m/w) Regulatory Affairs Manager (m/w) Job Nr. 2150 Region bundesweit Unser Mandant ist auf seinem Gebiet eines der weltweitführenden Pharmaunternehmen. Aufgabeninhalt Im Zuge des Ausbaus für den Bereich Zulassung sowie Registrierung von Medizinprodukten und Kosmetika
Später ansehen09.06.24 | Vollzeit | Wahlen bei Laufen | www.gommern.deDie RMP-Zusammenfassungen zeitnah nach Zulassung der entsprechenden Arzneimittel. Hierbei liegt die Priorität der Veröffentlichung auf Neuzulassungen von Originalpräparaten. Danach werden auch RMP-Zusammenfassungen zu Generika (Nachahmerpräparate) für die Veröffentlichung berücksichtigt. Rechtsbehelf
Später ansehen05.11.19 | Vollzeit | Thun | ENOTRAC AGBetriebswirtschaftliche Weiterbildung ist von Vorteil •Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung, davon 5 Jahre relevante Erfahrung im Bereich Eisenbahn/Bahntechnik mit Fokus auf IT-Tools für Anlagen-/Instandhaltungsmanagement für Schienenfahrzeuge und/oder Bahninfrastruktur, Zulassungsprozesse sowie Automatisierungslösungen
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