20.06.24 | Vollzeit | Sort-en-Chalosse | Michael Page International& external audits; - Ensure strong collaboration with other teams, and supporting them in QA/RA trainings. Anforderungsprofil - Minimum 3 years of experience within the medical device industry; - Strong knowledge of ISO 13485, ISO 14971, 21 CFR, MDR; - Experience with submitting technical files for Europe
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