06.06.25 | Vollzeit | Zürich, Schlieren | jobwinner.chVon chemischen, pharmazeutischen Produkten oder der API Herstellung - Fortgeschrittene Kenntnisse der ISO 13485 oder GMP-Anforderungen für die Herstellung von Medizinprodukten oder Arzneimitteln - Gute Kenntnisse der Überprüfungs- und Freigabeprozesse von Herstellungsdokumentationen - Erfahrung
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