03.09.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGQuantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien - Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Batch Record, Logbuch, SAP etc.) - Korrekte, vollständige und pünktliche Durchführung wiederkehrender Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten
Später ansehen03.09.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGIn zur Verstärkung unseres Teams. Befristeter Arbeitsvertrag bis zum 31.01.2025 Ihre Aufgaben - Selbstständige Durchführung von Analysen an Rohstoffen, Fertigprodukten und Stabilitätsuntersuchungen. - Sie bewerten und dokumentieren die Ergebnisse gemäß den GMP-Anforderungen. Ihr Profil - Ausbildung
Später ansehen28.08.24 | Vollzeit | Luzern | Randstad Schweiz AGReview of the printed and applied label - GMP review of the batch record and review of the regulatory filings and the final release - Collaborate closely with our internal functional areas (i.e. GMP Manufacturing & Packaging & Logistics, Comparator Planning, Clinical Quality, Clinical Research Associates
Später ansehen28.08.24 | Vollzeit | Zürich | Randstad Schweiz AGQualification protocols/reports and re-test protocols/reports of critical reagents for analytical methods - Author/review/approve regulatory relevant documents related to analytical methods - Responsible for technical assessment of methods and changes to methods for compliance to GMP requirements, global
Später ansehen27.08.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | Randstad Schweiz AGFor our client based in Basel and specialized in pharma area, we're looking for a QA Manager - Responsible Person Responsibilities - Support Quality activities in LATAM and MMG operational areas, acting as the Responsible Person for LATAM GmbH and Medical GmbH. - Execute Quality Management system ac
Später ansehen27.08.24 | Vollzeit | Oberdorf (BL) | Randstad Schweiz AGErfahrung mit GMP von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse - Hohe Zuverlässigkeit sowie ein systematisches Denken Diese Stelle ist zunächst befristet bis 31.12.2025 mit der Option auf eine Verlängerung. Wenn du dich für diese spannende Aufgabe in einem modernen und internationalen Unternehmen interessierst
Später ansehen26.08.24 | Vollzeit | Corsier-sur-Vevey | Randstad Schweiz AGEngineer in science (chemistry, biology) or at least 1 year of experience in a GMP environment - Good knowledge of visual management - Knowledge of BPF - Have a collaborative mindset with the appropriate level of customer service - Autonomous and reliable, highly motivated - Be oriented to meet customer
Später ansehen23.08.24 | Vollzeit | Corsier-sur-Vevey | Randstad Schweiz AGTo support thechnology transfers activities according to timelines agreed for during the project. - Master or Eng in biology, chemistry, biotechnology or equivalent pharmaceutical experience - Knowledge of GMP - Experience in project Management (PMP, PMI, IPMA) and lab activities - Knowledge in analytical
Später ansehen08.07.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGIndustrielle IT). - 5-10 Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement in der pharmazeutischen oder hoch regulierten Industrie. - Umfassendes Verständnis der (c)GMP- und GxP-Vorschriften sowie technischer Standards. - Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten. - Selbstständigkeit und Hands-on-Mentalität
Später ansehen05.03.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | Randstad Schweiz AGImpact? Are you a customer-focused individual with the aspiration to deliver high-quality support in a GMP Lab environment? We Make Medicines!? As a System Process Specialist (SPS) will be acting in the 1-Stop-Shop and are part of the support and continuous improvement structure. The System Process
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