21.06.24 | Vollzeit | Bern | SanliLempp PersonalberatungDurchführung & Koordination von projektspezifischen Qualifzierungs und Validierungsaktivitäten Beschaffung von Qualifzierungsdokumenten sowie Erstellung von Design und Testdokumenten Erstellung & Aktualisierung von Qualifizierung und Validierungsdokumenten Erstellung von Risikoanalysen zur Produktsicherheit
Später ansehen13.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Bern | Sanli-Lempp PersonalberatungDurchführung & Koordination von projektspezifischen Qualifzierungs- und Validierungsaktivitäten Beschaffung von Qualifzierungsdokumenten sowie Erstellung von Design- und Testdokumenten Erstellung & Aktualisierung von Qualifizierung- und Validierungsdokumenten Erstellung von Risikoanalysen zur Produktsicherheit
Später ansehen21.06.24 | Vollzeit | Belp | jobwinner.chIhre Kunden branchenübergreifend mit massgeschneiderten Lösungen für die Analytik in den Bereichen Pharma, Medizin, Kosmetika, Umwelt und Lebensmittel. Nebst Routineprüfungen liegen die Stärken unseres Unternehmens in der individuellen Entwicklung und Validierung von Analysenverfahren. Chemiker
Später ansehen13.06.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGVorbereitung usw. unter Einhaltung der GMP-Vorschriften. - Unterstützung bei der Installation, Qualifikation und Validierung neuer Geräte - Dokumentationsarbeit in Protokollen der Produktion - Durchführung neuer Techniken und Tests - Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich
Später ansehen13.06.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGVorbereitung usw. unter Einhaltung der GMP-Vorschriften. - Unterstützung bei der Installation, Qualifikation und Validierung neuer Geräte - Dokumentationsarbeit in Protokollen der Produktion - Durchführung neuer Techniken und Tests - Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich
Später ansehen13.06.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGVorbereitung usw. unter Einhaltung der GMP-Vorschriften. - Unterstützung bei der Installation, Qualifikation und Validierung neuer Geräte - Dokumentationsarbeit in Protokollen der Produktion - Durchführung neuer Techniken und Tests - Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich
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