10.04.24 | Vollzeit | Muttenz | JobLeads GmbH | CHF 150’000 - CHF 200’000 Lörrach/Visp Sie fühlen sich im Bereich analytischer Methoden und Validierung sowie Transfer analytischer Methoden in Ihrem Element Unser Kunde ist ein europaweit tätiges Engineering Unternehmen in der Planung und Realisierung von biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Projekten
Später ansehen07.04.24 | Vollzeit | Muttenz | JobLeads GmbH | CHF 150’000 - CHF 200’000 Und Wirkstoffen. Sie überwachen die Freigaben der Analyseresultate und der Stabilitätsdaten für Fertigprodukte gem. GMP Richtlinien. Sie erstellen und überwachen Prüfvorschriften, Spezifikationen, Policies, SOP’s, Validierungs- und Qualifizierungsdokumente. Sie begleiten die Arbeitsprozesse
Später ansehen03.11.19 | Vollzeit | Aesch (BL) | HoneywellFür die Dokumentenkontrolle sowie unter Einhaltung der geforderten Projektspezifikationen. Dies beinhaltet u.a. die Koordination intern wie extern zur Erstellung FDA-konformer Qualifizierungs- und Validierungsdokumente um eine GMP-gerechte Projektdokumentation zu gewährleisten. Der Projektdokumentationsverantwortliche
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
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