Stellenangebote für Regulatory Affairs Manager Jobs in Rotkreuz

RegulatoryAffairs & Quality Assurance Manager (m/w) ( Job Number 180000K8) Description Nestlé Skin Health is a global leader in improving the quality of life by delivering innovative medical solutions for the health of

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Top Job - Meilen

IHRE AUFGABEN Überprüfen, Erstellen und Einreichen der Schweizer Zulassungsdossiers Unterhalt und Erweiterung bestehender Produktzulassungen (Lifecycle-Management) Prüfung und Freigabe von Verpackungen, Produktetiketten und Arzneimittel-informationen Direkte Ansprechperson für die Zulassungsbehörde

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Top Job - St. Gallen - 40.000 - 60.000

RegulatoryAffairsManager (m/w) Medizintechnik DIES SIND IHRE AUFGABEN Als RegulatoryAffairsManager (m/w) sind Sie für sämtliche regulatorische Belange, Zulassungen und Audits wie auch das gesamte QM-System verantwortlich. Neben der Wirksamkeit des gesamten QM-Systems stellen Sie die Einführung

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- Rotkreuz - 80.000 - 100.000

Artwork creation and approval and performs text comparisons of artwork components, including final release of Ready for Print (RfP) and approval of printed packaging material sheet (PPMS) " Ensures optimal launch preparations for new products in close collaboration with the regulatoryaffairsmanager (RAM

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- Rotkreuz - 80.000 - 100.000

regulatoryaffairsmanager (RAM), product management, local and global supply chain management (SCM) and quality assurance (QA) ? Tracks and communicates regulatory relevant activities and commitments, approvals, deadlines, events and KPIs for assigned products. Maintains country specific information in DRA

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- Rotkreuz

Switzerland, Zug, Rotkreuz This RegulatoryAffairs Function is responsible for the overall development, implementation and coordination of regulatory strategies and activities. The Rotkreuz department is responsible for requirements related to platforms developed with internal and external partners

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- Rotkreuz - 80.000 - 100.000

RegulatoryAffairsManager (m/w)Sie sind für die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte sowie für die Implementierung, Aufrechterhaltung und kontinuierliche Verbesserungvon regulatorisch-relevanten Prozessen in dem Medizinprodukte-/Qualitätsmanagementsystem innerhalb der

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Top Job - Uznach - 80.000 - 100.000

RegulatoryAffairsManager (m/w) IHRE AUFGABEN " Überprüfen, Erstellen und Einreichen der Schweizer Zulassungsdossiers" Unterhalt und Erweiterung bestehender Produktzulassungen (Lifecycle-Management)" Prüfung und Freigabe von Verpackungen, Produktetiketten und Arzneimittelinformationen" Direkte

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The regulatory aspects of product development are successful. You will be one of the key projects managers in the department of a world leader, and will actively be part of development their growth for the future. As the regulatoryaffairsmanager in this role your responsibilities will include but

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