19.06.24 | Vollzeit | Meilen | Stettler Consulting AGDein Profil - Berufserfahrung im Produkt Management in der Medizintechnik - Flair sowohl für Produktentwicklung wie auch Sales & Marketing - Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (MDR, ISO 13485, FDA 21 CFR 820 etc.) - Internationale Erfahrung und Projekt Management Kenntnisse von Vorteil
Später ansehen22.05.24 | Vollzeit | Meilen | Stettler Consulting AGEiner Nachfolgelösung per sofort oder nach Vereinbarung eine flexible und belastbare Persönlichkeit als Standort Grossraum Zürich Head Regulatory & Medical Affairs 80 - 100 % Sie übernehmen die Abteilungsleitung zur regulatorischen Betreuung der Human- und Veterinär-Präparate. Ihre Aufgaben - Führung, Coaching
Später ansehen28.02.24 | Vollzeit | Meilen | Stettler Consulting AGPortfolio - Als verantwortliche Person sind Sie für die regulatorischen Vorschriften und Durchführung der internationalen Produktzulassungen zuständig. Ihre Aufgaben - Enger Kontakt zu den externen Fachstellen (Benannte Stelle, Behörden etc.) - Planung, Koordination und Abschlussregulatorischer
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