17.09.24 | Teilzeit, Vollzeit | Visp | Pharmaplan AGInbetriebnahme und ggf. Qualifizierung - Koordination von Schnittstellen vom eigenen Arbeitsbereich - Lösung von komplexen Problemen, Ansprechpartner Ihrer Kollegen für technische Fragen - Fakultativ Unterstützung des Projektmanagements vom Angebot (Scope Definition, Kostenkalkulationen, Personalbesetzung
Später ansehen17.09.24 | Teilzeit, Vollzeit | Visp | Pharmaplan AGScience o.ä. - Kenntnisse der GMP-Vorschriften und Industriestandards - Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise mit Kenntnissen der Einwegtechnologie - Idealerweise Erfahrung i.d. techn. Organisation bei Pharma- oder Biotechunternehmen, einem Zulieferer oder einem Ingenieur
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