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QA Associate Pharmaceutical Production (w/m/d)

Top Job | 02.05.25 | Vollzeit | Bern | Oxford Global ResourcesProduction processes, supporting investigations of deviations, and helping implement corrective actions to uphold GMP standards. You will also contribute to training initiatives and internal audit preparation. Strong documentation skills and a detail-oriented approach are essential to success in this role

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QA Validation Specialist

Top Job | 29.04.25 | Vollzeit | Wallis | Oxford Global ResourcesConsistent and compliant biopharmaceutical manufacturing. You'll play a vital role in process documentation, regulatory interaction, and interdepartmental collaboration. From design through continued verification, your work ensures robust quality standards. The role provides valuable exposure to both

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Access Management (IAM) Expert

Top Job | 05.06.25 | Vollzeit | Genève | Adecco Human Resources AGIs for you! Responsibilities As an Access Management (IAM) Expert you are in charge of the strategic analysis, design, implementation and maintenance of IAM systems and processes. You implement a scalable, secure IAM architecture (frameworks and advanced authentication specifications). You also drive

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Data Architect

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