07.05.25 | Vollzeit | Savièse | LonzaDes fortlaufenden Monitorings der Reinstmediensysteme - Bearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb, sowie Definition entsprechender Massnahmen und Erstellung der Monatsberichte - Koordination der Schnittstellen zum Betrieb, dem Betriebsengineering, sowie QA und QC
Später ansehen06.05.25 | Vollzeit | Savièse | LonzaAnd continuously improve EHS process safety dashboard and performance monitoring systems - Develop, create and implement EHS process safety standards for Visp Key requirements - Master's Degree in Pharmaceutical Technology, Chemistry, Process Engineering, Biotechnology, or equivalent - Safety Engineer
Später ansehen04.05.25 | Vollzeit | Savièse | LonzaSehr wichtig sind, insbesondere im Hinblick auf die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practices)-Standards. Ihre Aufgaben - Kontrolle, Betreuung und Organisation des fortlaufenden - Monitorings der Reinstmediensysteme - Bearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb
Später ansehen03.05.25 | Vollzeit | Savièse | LonzaProcessing or Downstream Processing area according to cGMP guidelines, ensuring batch execution, evaluating test results, resolving issues, troubleshoot manufacturing equipment and make recommendations for resolution - Support the preparation of SHE (Safety, Health, environment), EM (Environmental Monitoring
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