24.04.24 | Vollzeit | Dottikon | Dottikon Exclusive Synthesis AGQualitätssicherung Prozesse und sind für das Abweichungs- und Änderungswesen im cGMP-regulierten Umfeld verantwortlich - Sie und Ihre Mitarbeitenden arbeiten bei der Ursachenabklärung mit, dokumentieren die Analyse (RCA) und verfolgen die Korrektur- und Präventivmassnahmen (CAPA) nach - Sie sind mit Ihrem Bereich
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