03.11.19 | Vollzeit | Aesch (BL) | HoneywellFür die Dokumentenkontrolle sowie unter Einhaltung der geforderten Projektspezifikationen. Dies beinhaltet u.a. die Koordination intern wie extern zur Erstellung FDA-konformer Qualifizierungs- und Validierungsdokumente um eine GMP-gerechte Projektdokumentation zu gewährleisten. Der Projektdokumentationsverantwortliche
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