23.09.24 | Vollzeit | Visp | Pharmaplan AGBasierten Dokumentenmanagementsystem - Regelmässige Informationsaufarbeitung für Status Reports zum Projektverlauf (intern und extern) - Koordination von Besprechungsterminen und Organisation von Veranstaltungen - Korrespondenz im Projektteam, mit dem Kunden und unseren Partnern - Erstellung von Protokollen
Später ansehen22.09.24 | Vollzeit | Brig | LonzaAller Systeme nach der Produktivstellung Betreuung von Abweichungen, Änderungen (GEP und GMP), sowie CAPAs Koordination von internen Gruppen, sowie externen Dienstleistern und Lieferanten Verantwortung für die Präsentation der Qualifizierungsunterlagen bei Audits und Inspektionen Anforderungsprofil
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Später ansehen22.09.24 | Vollzeit | Sierre | LonzaKoordination und Durchführung von Instandhaltungsarbeiten an den pharmazeutischen Herstellanlagen unter Berücksichtigung von GMP-Aspekten unter Einbeziehung interner und externer Partner Technische Betreuung von Umbau-, Ausbau- und Neubauprojekten im Bereich der pharmazeutischen Herstellanlagen Kontinuierliche
Später ansehen22.09.24 | Vollzeit | Brig | LonzaKoordination und Durchführung von Instandhaltungsarbeiten an den pharmazeutischen Herstellanlagen unter Berücksichtigung von GMP-Aspekten unter Einbeziehung interner und externer Partner Technische Betreuung von Umbau-, Ausbau- und Neubauprojekten im Bereich der pharmazeutischen Herstellanlagen Kontinuierliche
Später ansehen22.09.24 | Vollzeit | Brig | LonzaKoordination und Durchführung von Instandhaltungsarbeiten an den pharmazeutischen Herstellanlagen unter Berücksichtigung von GMP-Aspekten unter Einbeziehung interner und externer Partner Technische Betreuung von Umbau-, Ausbau- und Neubauprojekten im Bereich der pharmazeutischen Herstellanlagen Kontinuierliche
Später ansehen22.09.24 | Vollzeit | Brig | LonzaAller Systeme nach der Produktivstellung Betreuung von Abweichungen, Änderungen (GEP und GMP), sowie CAPAs Koordination von internen Gruppen, sowie externen Dienstleistern und Lieferanten Verantwortung für die Präsentation der Qualifizierungsunterlagen bei Audits und Inspektionen Anforderungsprofil
Später ansehen22.09.24 | Vollzeit | Leuk Stadt | LonzaKoordination und Durchführung von Instandhaltungsarbeiten an den pharmazeutischen Herstellanlagen unter Berücksichtigung von GMP-Aspekten unter Einbeziehung interner und externer Partner Technische Betreuung von Umbau-, Ausbau- und Neubauprojekten im Bereich der pharmazeutischen Herstellanlagen Kontinuierliche
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