18.06.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGErste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von grossem Vorteil - Analytisches Verständnis ist eine Ihrer Stärken - Sehr gutes Deutsch, gutes Englisch (schriftlich, mündlich) - In die Abendstunden verschobene Arbeitszeiten während max. 6 Wochen pro Jahr sind für dich nach vorgängiger Planung kein Problem
Später ansehen12.06.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGZu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort. Als Quality Systems Documentation and Training Specialist sind Sie in einem vielseitigen Team für die Verwaltung von GMP-Dokumenten und -Schulungen am Standort Johnson&Johnson Schaffhausen
Später ansehen12.06.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGZu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort. Als Quality Systems Documentation and Training Specialist sind Sie in einem vielseitigen Team für die Verwaltung von GMP-Dokumenten und -Schulungen am Standort Johnson&Johnson Schaffhausen
Später ansehen12.06.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGTermingerechte Herstellung steriler Arzneimittel - Bedienung modernster Produktionslinien unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien - Vorbereitung der Produktionsanlagen für die pharmazeutische Sterilproduktion - Unterstützung des Teams
Später ansehen12.06.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGBei Behördenaudits Wen wir suchen - Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant/in, BTA oder vergleichbares - Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von grossem Vorteil - Analytisches Verständnis ist eine deiner Stärken - Sehr gutes Deutsch sowie gutes Englisch (schriftlich und mündlich) - Teamfähige
Später ansehen03.06.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGZu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort. Zu den Haupttätigkeiten gehören - Bereitstellung von Primärpackmitteln, Rohstoffen, Verbrauchs- und GMP Materialien für die Sterilproduktion - Materialbestellung per SAP gemäss aktuellem
Später ansehen24.05.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGAus der pharmazeutischen Industrie im Bereich Quality Assurance - Gute EDV-Kenntnisse (SAP, MES, MS Office) - GMP-Erfahrung - Erfahrung in der Arbeit mit Manufacturing Execution Systems - Projekterfahrung - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift vorausgesetzt - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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