19.09.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGDer zugewiesenen GMP-Räumlichkeiten, einschliesslich der Implementierung sicherheitsrelevanten Verfahren sowie House-keeping Aktivitäten (Logbücher, Reinigungsprotokolle, etc.) gemäss den cGMP Regularien - Verantwortlich für das Überprüfen von Arbeitsanweisungen und Protokollen - Dokumentation von durchgeführten
Später ansehen19.09.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGFür die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden U
Später ansehen19.09.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGVorbereitung usw. unter Einhaltung der GMP-Vorschriften. - Unterstützung bei der Installation, Qualifikation und Validierung neuer Geräte - Unterstützung bei der Erstellung von SOPs und Protokollen in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler - Teamleiter - Bestellung von Rohstoffen
Später ansehen12.09.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGWorking professional experience - Good understanding of analytical technologies, GMP experience is a plus. - Know-how of commissioning, qualification and computer system validation
Später ansehen06.09.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGWith Team KPI-reporting activities - Compliance with GMP, EHS and SOX specifications and guidelines associated with the respective function - Adherence to safety, accident prevention and hygiene regulations. - Special & additional tasks as instructed by the supervisor Who we are looking for - University
Später ansehen03.09.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGIn zur Verstärkung unseres Teams. Befristeter Arbeitsvertrag bis zum 31.01.2025 Ihre Aufgaben - Selbstständige Durchführung von Analysen an Rohstoffen, Fertigprodukten und Stabilitätsuntersuchungen. - Sie bewerten und dokumentieren die Ergebnisse gemäß den GMP-Anforderungen. Ihr Profil - Ausbildung
Später ansehen08.07.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGIndustrielle IT). - 5-10 Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement in der pharmazeutischen oder hoch regulierten Industrie. - Umfassendes Verständnis der (c)GMP- und GxP-Vorschriften sowie technischer Standards. - Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten. - Selbstständigkeit und Hands-on-Mentalität
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