30.05.24 | Teilzeit | Solothurn | Ypsomed AGDie von der Food and Drug Administration (FDA) vorgegeben werden - Verantwortung für die Einhaltung von Budgets, Zeitplänen, Meilensteinen und die Erfüllung von Aufgaben bei klinischen Studien - Beaufsichtigung und Unterstützung von CROs und Prüfzentren bei der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien
Später ansehen30.05.24 | Teilzeit | Solothurn | Ypsomed AGAnd regulations. This includes adherence to Articles 62 through 82 and Annex XV of EU Regulation 2017/745 (MDR), as well as adhering to U.S. clinical trial standards as governed by the Food and Drug Administration (FDA) - Responsibility for adherence to budgets, timelines, milestones, and task completion
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