17.04.24 | Vollzeit | Dottikon | Dottikon Exclusive Synthesis AGSowie freie Parkplätze für MitarbeitendeIhre VerantwortungEigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort, ComputervalidierungenBereichsübergreifende, fachtechnische
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