23.09.24 | Vollzeit | Visp | LonzaAller Systeme nach der Produktivstellung Betreuung von Abweichungen, Änderungen (GEP und GMP), sowie CAPAs Koordination von internen Gruppen, sowie externen Dienstleistern und Lieferanten Verantwortung für die Präsentation der Qualifizierungsunterlagen bei Audits und Inspektionen Anforderungsprofil
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Visp | LonzaSupport for all systems after going live Supervision of deviations, changes (GEP and GMP), and CAPAs Coordination of CSV executions with internal groups, as well as external service providers and suppliers Responsible for the presentation of CSV documents during audits and inspections Scheduling
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Später ansehen22.09.24 | Vollzeit | Visp | JobLeads GmbH | CHF 80’000 - CHF 100’000 Systems. 5. In addition, you will be the quality contact for our clients and will be present during their GMP audits. Key Requirements 1. Bachelor or Master degree in Life Sciences (e.g. microbiology, biotechnology, chemistry or related field). 2. Significant experience in the biopharmaceutical industry
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