07.05.25 | Vollzeit | Visp | LonzaVerantwortliche Teilnahme in Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellen - Verantwortlich für die Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme, Untersuchungen von Abweichungen, sowie Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen
Später ansehen06.05.25 | Vollzeit | Visp | LonzaSie nehmen an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen teil - In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam stellen Sie die cGMP gerechte Dokumentation sicher - Sie verbessern kontinuierlich Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits- Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen - Als Stellvertretung
Später ansehen05.05.25 | Vollzeit | Visp | LonzaSie nehmen an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen teil - In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam stellen Sie die cGMP gerechte Dokumentation sicher - Sie verbessern kontinuierlich Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits- Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen - Als Stellvertretung
Später ansehen05.05.25 | Vollzeit | Visp | LonzaDefinition entsprechender Massnahmen und Erstellung der Monatsberichte - Koordination der Schnittstellen zum Betrieb, dem Betriebsengineering sowie QA und QC - Verantwortlich an Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellen - Verantwortlich für die Koordination
Später ansehen03.05.25 | Vollzeit | Visp | LonzaDer Maschinen und Anlagen, von Instandhaltungsprozessen sowie von internen Abläufen - Einhaltung gültiger Standards hinsichtlich Sicherheit, Hygiene, Umwelt, Qualität - Mitarbeit bei der Überwachung und Einhaltung des zur Verfügung stehenden Budgets (Unterhalt, Umstellungen und Investitionen
Später ansehen03.05.25 | Vollzeit | Visp | LonzaSie nehmen an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen teil - In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam stellen Sie die cGMP gerechte Dokumentation sicher - Sie verbessern kontinuierlich Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits- Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen - Als Stellvertretung
Später ansehen03.05.25 | Vollzeit | Visp | LonzaVon Prozessen, Anlagen und internen Abläufen bei. Ihre Aufgaben - Gewährleisten einer fachgerechten und wirtschaftlichen Durchführung der Instandhaltung bei gleichzeitig ausreichender Anlagenverfügbarkeit, inkl. Umgang mit den Behörden (z.B. SVTI etc.) - Erarbeitung von möglichen Anlagen-Optimierungen
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01.05.25 | Vollzeit | Visp | JobLeads GmbH | CHF 80’000 - CHF 100’000 Implementierung von Änderungen unter Beachtung des GMP-gerechten Änderungswesens 8. Kontinuierliche Verbesserung von Abläufen und Prozessen unter Einhaltung aller Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen Anforderungsprofil 1. Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe
Später ansehen19.04.25 | Vollzeit | Visp | JobLeads GmbH | CHF 80’000 - CHF 100’000 An Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellen - Verantwortlich für die Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme, Untersuchungen von Abweichungen, Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen mit QA, QC und dem Betrieb
Später ansehen19.04.25 | Vollzeit | Visp | JobLeads GmbH | CHF 100’000 - CHF 125’000 In Projektteams mit, welche sich um Investitionen sowie Optimierungen von Abläufen, Tätigkeiten und Systemen kümmern. Ihre Aufgaben 1. Einbringung in Planungs- und Engineering Phase von Projekten, um technische Vorgaben für die Anlagen einzuhalten und eine erfolgreiche Produktionskampagne sicherzustellen. 2
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