03.06.25 | Teilzeit, Vollzeit | Visp | Pharmaplan AGVon Qualifizierungsberichten - Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten - GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten - Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen - Erstellen von Standard Operating Procedures (SOP`s) - Pflege und Archivierung von Dokumenten
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