15.04.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | BakerHicksProduktionsverfahrenKenntnisse der relevanten GMP-Richtlinien und BiosicherheitsregularienSelbstverantwortliche und teamfähige ArbeitsweiseGute Sprachkenntnisse in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch - Französischkenntnisse von VorteilReisebereitschaft zum projektspezifischen Einsatz im In- und Ausland Reisetätigkeit
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | BakerHicksIn den Bereichen Pharmazie, Pharma-, Bio- oder Verfahrenstechnik, Maschinenbaumindestens 3 Jahre Berufs- und Projektierungserfahrung in der Life Science Industrie und einen Überblick über aktuelle Produktionsverfahren sind ein PlusVerständnis im GMP regulierten Umfeldidealerweise Erfahrung im Bereich
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | BakerHicksVon VorteilVersierter Umgang mit den branchenüblichen NormenErfahrung im GMP-Umfeld von VorteilKommunikative und motivierte Persönlichkeit mit grosser SelbstständigkeitPersönlich engagiert, zuverlässig, kontaktfreudig, teamfähig und flexibelGute Skills in Deutsch und Englisch Reisetätigkeit Die Laufzeit unserer
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Schaffhausen | RandstadOne of the leading pharmaceutical companies in Switzerland and at the same time a strategic launch and growth site. As a Quality Systems Documentation and Training Specialist you will join a diverse team and be responsible for administration of GMP documents and trainings at the Janssen Schaffhausen
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Johnson & JohnsonOder mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie vorzugweise in der Qualitärderlich Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise im Bereich der Qualitätskontrolle, sind von Vorteil Selbständige und flexible Arbeitsweise, sowie Erfahrung
Später ansehen17.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Visp, Basel (Basel-Stadt) | Pharmaplan AGüber die Projektdurchführung (Reporting) bis hin zur Projektübergabe an den Kunden - MSc/Dipl. Ing. in ingenieurwissenschaftlicher Fachrichtung mit dem Schwerpunkt Verfahrenstechnik bzw. Chemieingenieurwesen oder vergleichbarer Ausbildung - Gute Kenntnisse der Industriestandards und der EU GMP-Vorschriften - Fundierter
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Sulzbach, Aalen, Schwäbisch Gm | Rommelag ENGINEERINGVerschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP - Eigenständige Durchführung von Qualifizierungsprojekten - Überprüfung der Prozesse und Funktionen der computergestützten Systeme (PLC - HMI) - Erstellung von Testspezifikationen und Testprotokollen für die Software- - Maschinenprüfung
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Arlesheim | RandstadYou must have An educational background in a science-related field (BSc, MSc or PhD) Minimum of 3 years of professional experience in quality assurance within a GMP-regulated company, preferably in the pharmaceutical industry Proficient in MS Excel and MS Word Fluency in both German and English
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Bern | Bavarian Nordic Berna GmbHFollow-up as per GMP processBudget, monthly review, report and follow-up on variances vs actuals, issue commenting, prepare pro-con list for next budget cycle. Follow up on actual purchase orders placed, invoices postedBill of materials - recipes reviews as per GMP, track and control updates in SAP
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Johnson & JohnsonAffinität zu technischen Anlagen und automatisierten Prozessen ist ein Plus; Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen; Erfahrung in derHerstellung von sterilen Produkten oder anderen Arzneimittelformen von Vorteil
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