20.05.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | BakerHicksVon Change- und Abweichungs-Management (CAPA) sowie deren Verfolgung und Überwachung Das Erstellen von SOPs sowie Unterstützung und Durchführung der GMP-gerechten Schulungen von Mitarbeitenden Die Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von externen Inspektionen (Audits
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Bern | CSL BehringDadurch sicher, dass die Verpackung des Produkts stets den GMP-Anforderungen entspricht. Kompetenzen und Verantwortlichkeit Überprüfen und Sicherstellen der Einhaltung der guten Herstellpraxis (GMP-Anforderungen) sowie der Qualität in der Produktion (keine Durchführung der Tätigkeiten innerhalb
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Bern | CSL BehringHelfen Sie bei Bedarf bei Methodenvalidierungen neuer Methoden mit und übernehmen allgemeine Labortätigkeiten und administrative Aufgaben im GMP-Umfeld. Qualifikationen & Berufserfahrung Zur Erfüllung dieser Aufgabe erwarten wir eine abgeschlossene Berufslehre als Laborant/in biologischer
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Bern | CSL BehringUnd Genehmigung technischer und GMP-bezogener Dokumentation (URS, Auswirkungs-/Risikobewertung, Masterpläne, Qualifizierungs-/Verifizierungsdokumentation) Erstellung von Einreichungsunterlagen im Bereich Qualifizierung. Beantwortung von Anfragen der Regulierungsbehörden zusammen mit dem C&Q-Leitung. C&Q Execution
Später ansehen21.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Visp, Basel (Basel-Stadt), Ber | Pharmaplan AGMit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung. Lassen Sie uns gemeinsam Großes erreichen Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission! Ob Engineering- oder GMP-Compliance - Qualifizierungsprojekte - Sie widmen
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Zürich | BakerHicksCompliance. Sie erstellen Qualitätsmanagementsysteme und sind für deren Aufrechterhaltung zuständig, Sie prüfen und genehmigen GMP/GDP-relevante Dokumente, Abweichungen und Änderungen und sind verantwortlich für die Freigabe von pharmazeutischen Erzeugnissen. Zudem bearbeiten Sie Beanstandungen, erstellen
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Bern | CSL BehringVon Rohmaterialen zur Eingangskontrolle gehören ebenfalls zu ihren Aufgaben Sie arbeiten im GMP-Umfeld und haben engen Kontakt mit Produktions- und Laborbereichen. Im Weiteren sollten Sie über gute Deutschkenntnisse, eine exakte Arbeitsweise und gute Kenntnisse im Bereich der Hygiene verfügen. Zudem
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Bern | CSL BehringUnd der visuellen Kontrolle Überprüfen und Sicherstellen der Einhaltung der GMP-Anforderungen in der Produktion Mitarbeit in Projekten im Bereich der aseptischen Herstellung und der visuellen Kontrolle (insbesondere Involvierung bei Inbetriebnahme von neuer Abfülllinie, Umsetzung von zusätzlichen
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | BakerHicksIn den Bereichen Pharmazie, Pharma-, Bio- oder Verfahrenstechnik, Maschinenbau mindestens 3 Jahre Berufs- und Projektierungserfahrung in der Life Science Industrie und einen Überblick über aktuelle Produktionsverfahren sind ein Plus Verständnis im GMP regulierten Umfeld idealerweise Erfahrung im Bereich
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | St. Gallen | CSL ViforHealthcare, aiming to help patients around the world lead better, healthier lives. We are currently looking for a QA Manufacturing Science Manager for our Parenteral Products to join our team in St. Gallen. In this exciting position, you will be in charge of the Quality oversight of GMP data trending
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