28.08.24 | Vollzeit | Visp | JobLeads GmbH | CHF 80’000 - CHF 100’000 Und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs; Abweichungs-Management - Erstellung von SOPs sowie Unterstützung und Durchführung von GMP-konformen Schulungen von Mitarbeitenden - Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams bei Commissioning- und Qualifizierungsaktivitäten - Unterstützung
Später ansehen19.09.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | Triplan Ingenieur AGDeine Aufgaben Du führst die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen vor Ort bei unseren Kunden durch. Aktiv stellst Du die Einhaltung der aktuellen GMP Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher und koordinierst über alle Projektphasen hinweg
Später ansehen18.09.24 | Vollzeit, Teilzeit | Basel (Basel-Stadt) | Triplan Ingenieur AGFachrichtung in Verfahrenstechnik oder Chemieingenieurwesen - Mindestens 8 Jahre einschlägige Berufserfahrung, vorzugsweise in der Planung von Chemieanlagen - Solide Kenntnisse der Industriestandards (PED, ATEX, etc.) und der GMP-Vorschriften - Führungserfahrung im Projekt oder in der Linie - Erfahrung
Später ansehen18.09.24 | Vollzeit, Teilzeit | Basel (Basel-Stadt) | Triplan Ingenieur AGFachrichtung mit dem Schwerpunkt Verfahrenstechnik bzw. Chemieingenieurwesen oder vergleichbarer Ausbildung - Mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Planung von verfahrenstechnischen Anlagen im Chemie- und/oder Pharmaumfeld - Solide Kenntnisse der Industriestandards (PED, ATEX, etc.) - GMP
Später ansehen17.09.24 | Teilzeit, Vollzeit | Visp, Basel (Basel-Stadt) | Pharmaplan AGScience o.ä. - Kenntnisse der GMP-Vorschriften und Industriestandards - Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise mit Kenntnissen der Einwegtechnologie - Idealerweise Erfahrung i.d. techn. Organisation bei Pharma- oder Biotechunternehmen, einem Zulieferer oder einem Ingenieur
Später ansehen03.09.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | Triplan Ingenieur AGDeine Aufgaben Du führst die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen vor Ort bei unseren Kunden durch. Aktiv stellst Du die Einhaltung der aktuellen GMP Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher und koordinierst über alle Projektphasen hinweg
Später ansehen18.09.24 | Vollzeit | Vionnaz | JobLeads GmbH | CHF 125’000 - CHF 150’000 With regulatory requirements, industry standards, and company policies. - Provide support to the GMP quality leaders, fostering a culture of excellence, accountability, and continuous improvement. - Establish and manage an internal program for quality and regulatory inspections and audits. - Oversee the design
Später ansehen18.09.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | Pharmaplan AGIhr Profil - BSc/MSc in wissenschaftlicher o. technischer Fachrichtung in Biotechnologie, -chemie, Life Science o.ä. - Kenntnisse der GMP-Vorschriften und Industriestandards - Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise mit Kenntnissen der Einwegtechnologie - Idealerweise Erfahrung i.d. techn
Später ansehen18.09.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | Triplan Ingenieur AGVorzugsweise Autodesk Plant 3D, Revit, Navisworks, Tricad MS etc. - Erfahrung im Bereich Stressberechnung und Stressanalyse (wünschenswert) - GMP-Kenntnisse (wünschenswert) - Sehr gute Deutschkenntnisse, Englisch und Französisch von Vorteil - Persönlich zeichnest Du Dich durch Deine schnelle Auffassungsgabe
Später ansehen03.09.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | Pharmaplan AGIhr Profil - BSc/MSc in wissenschaftlicher o. technischer Fachrichtung in Biotechnologie, -chemie, Life Science o.ä. - Kenntnisse der GMP-Vorschriften und Industriestandards - Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise mit Kenntnissen der Einwegtechnologie - Idealerweise Erfahrung i.d. techn
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