18.06.24 | Vollzeit | Neuchâtel | Takeda PharmaceuticalAlong the manufacturing and release process. How you will contribute QA Expert - Act as QA(Quality Assurance) representative for both routine GMP (Good Manufacturing Practice) activities and Takeda projects. - Act as the Quality partner within Production Unit Team and the Quality Control laboratories
Später ansehen17.06.24 | Vollzeit | Neuchâtel | Takeda PharmaceuticalFor products manufactured at Neuchâtel facility. - Participate in GMP (Good Manufacturing Practice) tours of facility to ensure inspection ready status. Interaction with authorities - Act as a “Subject Matter Expert” (SME) in the creation and modification of regulatory license sections for products
Später ansehen17.06.24 | Vollzeit, Freelancer | Hays AGMechanik) o Erste Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel o Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten - Dokumentation) o Gute Sehstärke, Im Rahmen der Rekrutierung wird ein Sehtest durchgeführt, welcher für die visuelle Kontrolle notwendig ist o Fliessende Deutsch
Später ansehen17.06.24 | Vollzeit | Bern | www.hays.chExperience in commissioning and qualification activities in in pharmaceuticals or biotechnology industry o Knowledge and understanding of GMP (Good Manufacturing Practice) guidelines and regulatory requirements o Experience in developing and executing commissioning and qualification plans, protocols
Später ansehen14.06.24 | Vollzeit | Corsier-sur-Vevey | Randstad Schweiz AGJoining our Manufacturing Department, you will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced from animal cells. As Support Technician, you will take part in this exciting adventure by supporting
Später ansehen13.06.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | www.pks-personal.chIm GMP (Good Manufacturing Practice) statt und sind entsprechend den gültigen Richtlinien und SOP's (Standard Operation Procedure) sowie unter Einhaltung von GSU-Vorschriften (Gesundheit, Sicherheit, Umwelt) durchzuführen und zu dokumentieren. Ihre Hauptaufgaben - Verwaltung und Verantwortung unserer
Später ansehen12.04.23 | Vollzeit | Muttenz | PKS Personal AGIm GMP (Good Manufacturing Practice) statt und sind entsprechend den gültigen Richtlinien und SOP's (Standard Operation Procedure) sowie unter Einhaltung von GSU-Vorschriften (Gesundheit, Sicherheit, Umwelt) durchzuführen und zu dokumentieren. Ihre Hauptaufgaben - Verwaltung und Verantwortung unserer
Später ansehen12.04.23 | Vollzeit | Muttenz | PKS Personal AGIm GMP (Good Manufacturing Practice) statt und sind entsprechend den gültigen Richtlinien und SOP's (Standard Operation Procedure) sowie unter Einhaltung von GSU-Vorschriften (Gesundheit, Sicherheit, Umwelt) durchzuführen und zu dokumentieren. Ihre Hauptaufgaben - Verwaltung und Verantwortung unserer
Später ansehen21.09.22 | Vollzeit | Zürich | Jobtic SATo develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory
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