28.04.24 | Vollzeit | Oberriet (SG) | COMPEGAS HR Management GmbHVon Vorschriften und Qualitätsstandards der Medizinproduktindustrie (21 CFR Teil 11 und 820, Verordnung EU 2017/745, ISO 13485, 14971 und 9001) sammeln. Sie beherrschen die deutsche und englische Sprache und kennen sich im Riskmanagement, idealerweise innerhalb der Medizintechnik
Später ansehen28.03.24 | Vollzeit | St. Gallen | Randstad Schweiz AGIm Bereich Medizinprodukte und klinische Studien, insbesondere im Kontext der EU-MDR, USA-FDA und China-NMPA. - Erste Erfahrung in der Vorbereitung und Einreichung von klinischen Bewertungen von Medizinprodukten in China gemäß NMPA. - Erfahrung in der Erstellung von klinischen Bewertungen
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