26.04.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Johnson & JohnsonAffinität zu technischen Anlagen und automatisierten Prozessen ist ein Plus; Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen; Erfahrung in derHerstellung von sterilen Produkten oder anderen Arzneimittelformen von Vorteil
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGZu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort. Zu den Haupttätigkeiten gehören - Durchführen und Auswerten von Laboranalysen für Arzneimittel mit grossmolekularen Wirkstoffen (Peptide,Proteine) unter cGMP - Mitarbeit bei der Fehlersuche
Später ansehen02.04.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGQuality Support für das MES (Manufacturing Execution Systems) Einführungsprojekt in der sterilen Arzneimittelproduktion - Beurteilung und Freigabe von Q-relevanten Stammdaten, Herstellvorschriften und Prozessanpassungen - Projektarbeit zur Optimierung von Arbeitsabläufen innerhalb der Beurteilung
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