03.04.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | ACHIEVA Group Limited | CHF 69 - CHF 86 / Stunde Inspection) To contribute to training - mentoring other CQA colleagues Quality Systems To manage Quality System documents (e.g., SOP, WIS) creation and management and to ensure it is done in accordance with clinical trial requirements. To manage and lead process improvements To develop and improve
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGInterner Vorschriften (SOP) und externen Richtlinien Wen wir suchen - Berufsausbildung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie oder einem ähnlichen Bereich - Erfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit von Vorteil - Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld und SAP Kenntnisse von grossem Vorteil - Sehr gute
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Solothurn, Sort-en-Chalosse | Michael Page InternationalWithin a similar role - Knowledge of GMP, SOPs, and safety protocols - English skills (min. B1) - Strong attention to detail and a commitment to product quality - General IT affinity Sonstige Informationen Great opportunity to gain experiences in an international working environment. Kontakt Johanna
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Zürich | CANDRIAN Gastronomie & HotelsUnd Gästeanfragen - Einarbeitung, Schulung und Führung neuer Mitarbeiter inkl. Rekrutierung - Unterstützung - Vertretung des General Managers in administrativen und organisatorischen Aufgaben - Unterstützung im Tagesgeschäft (Front Office - Restaurant - Housekeeping/ Seminar) - Erstellung von Protokollen & SOP`s
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGUnter Aufsicht des Wissenschaftlers - Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR) - Dokumentation von Versuchen - Produktion und Ergebnissen nach Verfahren - Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen - Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGUnter Aufsicht des Wissenschaftlers - Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR) - Dokumentation von Versuchen - Produktion und Ergebnissen nach Verfahren - Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen - Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGUnd Übernehmen von Verantwortung für zugeteilte Geräte. Zu den Haupttätigkeiten gehören - Praktische Durchführung der USP Entwicklungs- und Produktionsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR) - Dokumentation
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGZu erfüllen. Zu den Haupttätigkeiten gehören - Praktische Durchführung der USP Entwicklungs- und Produktionsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR) - Dokumentation von Experimenten/Produktionen und Ergebnissen
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGZu erfüllen. Zu den Haupttätigkeiten gehören - Praktische Durchführung der USP Entwicklungs- und Produktionsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR) - Dokumentation von Experimenten/Produktionen und Ergebnissen
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