17.04.24 | Vollzeit | Dottikon | Dottikon Exclusive Synthesis AGSowie freie Parkplätze für MitarbeitendeIhre VerantwortungEigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort, ComputervalidierungenBereichsübergreifende, fachtechnische
Später ansehen04.04.24 | Vollzeit | Dottikon | Dottikon Exclusive Synthesis AGFür MitarbeitendeIhre VerantwortungSie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) einer chemisch-pharmazeutischen Produktion entsprechenSie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durchSie überprüfen technische Dokumente
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