01.03.24 | Vollzeit | Bern | Randstad Schweiz AGDer klinischen Bewertung für Medizinprodukte unter Berücksichtigung relevanter regulatorischer Anforderungen (EU-MDR, China NMPA und USA-FDA). - Tiefe Einblicke in Literaturdaten, präzise Analyse klinischer und nicht klinischer Informationen. - Verfassen von überzeugenden und präzisen klinischen
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