03.11.19 | Vollzeit | Aesch (BL) | HoneywellFür die Dokumentenkontrolle sowie unter Einhaltung der geforderten Projektspezifikationen. Dies beinhaltet u.a. die Koordination intern wie extern zur Erstellung FDA-konformer Qualifizierungs- und Validierungsdokumente um eine GMP-gerechte Projektdokumentation zu gewährleisten. Der Projektdokumentationsverantwortliche
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
Alle Jobs für Gmp in Aesch Bl kostenlos abonnieren.