12.03.24 | Vollzeit | Allschwil | Manpower SwitzerlandUnd Validierungsarbeiten Unterstützung bei Änderungen und Abweichungen im Verantwortungsbereich Teilnehmen an Audits und Inspektionen Erstellung und Prüfung von GMP-relevanter Dokumentation Aufbau und Weiterentwicklung unseres pharmazeutischen Qualitäts Management Systems Übernahme von Systemeigner
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