19.04.24 | Vollzeit | Zollikofen | Suisselab AGDer Prüfmittel erforderlich ist. Sie beurteilen fachspezifische Pläne in Zusammenarbeit mit der Abteilung Logistik und sind der erste Ansprechpartner für Ihre Mitarbeitenden. Zusätzlich führen Sie die jährlichen Mitarbeiter-Beurteilungen durch und unterstützen die Laborleitung in ihrer täglichen
Später ansehen19.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Dottikon | jobwinner.chMithilfe von LIMS (Laborinformationssystem). - Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen. - Erfassung von Rezepturstammdaten. - Mitwirkung an internen und externen Projekten, einschliesslich der Erstellung von Analysenberichten. - Rohstoffmusterzug in der Produktion. - Unterstützung bei der Erstellung
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | St. Gallen | www.work-shop.chErstellen, Prüfen und Freigabe der Deklarationen sowie Produktspezifikationen unserer Fertigprodukte - Freigabe sämtlicher Website-Inhalte und Social Media-Auftritte - Durchführung von internen Audits nach IFS-Standard - Kontrolle und Freigabe der Rohstoffspezifikationen - Bearbeitung von Kundenanfragen
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Schaffhausen | Randstad Schweiz AGMassnahmen - Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten Wen wir suchen - Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in, CTA, BTA oder Vergleichbares - Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von grossem Vorteil - Analytisches Verständnis ist eine Ihrer Stärken - Sehr gutes Deutsch, gutes Englisch
Später ansehen03.04.24 | Vollzeit | Bubendorf | CARBOGEN AMCIS AGBei der fristgerechten Rohstofffreigabe. - Sie sind verantwortlich für die Analyse und Prüfung von Rohstoffen und Hilfsmaterialien im GMP-Umfeld. - Sie sind verantwortlich für die Koordination, Dokumentation und Durchführung von Qualifizierungsarbeiten analytischer Geräte. - Sie unterstützen bei der Erstellung GMP
Später ansehen20.03.24 | Vollzeit | Bubendorf | CARBOGEN AMCIS AGAbgeschlossene Ausbildung als Chemikant - Pharmatechnologe oder Laborant - Du bringst Erfahrung in der Pilotierung von Herstellverfahren für Pharmawirkstoffe und im Bereich cGMP mit - Erste Erfahrungen in der Führung sind von Vorteil - Du bist zuverlässig und schätzt es Aufgaben exakt zu erledigen - Du hast
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